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Estudio clínico de la vacuna argentina

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El próximo lunes comenzará la Fase II/III del estudio clínico de la vacuna bivalente argentina contra el COVID-19 «ARVAC Cecilia Grierson» para ser aprobada por la ANMAT en el transcurso de 2023 y de la misma forma, comenzará la evaluación de una nueva versión bivalente de la fórmula, con un antígeno de Ómicron BA.4 y BA.5. La vacuna nacional fue desarrollada por científicos del CONICET, de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y del laboratorio Pablo Cassará. El estudio de Fase II/III será realizado en más de 10 sitios de investigación, con la incorporación y el aporte del grupo de trabajo del doctor e investigador Gonzalo Pérez Marc, informa Infobae. «Durante la pandemia, Argentina tuvo que esperar a que los productores de vacunas abastecieran a los países en los que estaban instalados. Tener una plataforma propia para la región es muy importante para que eso no vuelva a ocurrir, en caso de que haya una nueva pandemia o que las variantes que circulen en nuestra región no sean las mismas que en el norte», dijo a ese portal la bióloga Juliana Cassataro doctora en Inmunología y líder del equipo UNSAM-CONICET.

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